Ciudad del Cabo, Sudáfrica (13 de mayo de 2026).- La agencia internacional de salud Unitaid anunció un paso decisivo para la medicina en África: la producción local de una versión genérica del lenacapavir en Sudáfrica. Este movimiento busca romper la dependencia de las importaciones y garantizar que los tratamientos de vanguardia estén disponibles en las regiones con mayores tasas de infección por VIH.
El director ejecutivo de Unitaid, Philippe Duneton, confirmó la existencia de un acuerdo con la farmacéutica Gilead y el gobierno sudafricano para iniciar el proceso de manufactura regional a la brevedad.
Reducción drástica de costos y accesibilidad
El impacto económico del acuerdo transformará el acceso al medicamento. Mientras que actualmente el lenacapavir tiene un costo aproximado de 28,000 dólares anuales en Estados Unidos, se proyecta que las versiones genéricas alcancen un precio de apenas 40 dólares al año. Esta reducción permitirá que el fármaco llegue a más de 100 países a partir de 2027.
La iniciativa cobra una relevancia crítica ante los recientes recortes en la ayuda humanitaria internacional, particularmente desde Estados Unidos, que han comprometido diversos programas de salud en el continente.
Ventajas del tratamiento inyectable
A diferencia de las terapias convencionales que exigen una toma diaria de comprimidos, este fármaco desarrollado por Gilead se administra mediante una inyección solo dos veces al año. Esta modalidad es especialmente beneficiosa para reducir el estigma social, principalmente en mujeres, y facilita la adherencia al tratamiento.
Estudios clínicos han demostrado que la efectividad de este fármaco es extraordinariamente alta, logrando una disminución del riesgo de transmisión del VIH del 99.9%.
Plazos y acuerdos para la producción
Durante una cumbre económica en Nairobi, Philippe Duneton explicó que el acuerdo preliminar se encuentra en fase de finalización, a la espera de seleccionar los laboratorios sudafricanos específicos que asumirán la fabricación. Una vez designadas las instalaciones, se estima que la producción efectiva comience en un periodo de uno a dos años.
“Junto con Gilead, tenemos un acuerdo con el Gobierno de Sudáfrica para que este medicamento se produzca en Sudáfrica lo antes posible”, declaró el director ejecutivo de Unitaid, Philippe Duneton.
Este avance se enmarca en las lecciones aprendidas durante la pandemia de COVID-19, donde la concentración de vacunas en naciones desarrolladas evidenció la urgencia de fortalecer la infraestructura médica en África.
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