Ciudad de México, 14 de enero del 2022.- La comisión federal para la protección contra riesgos sanitarios (Cofepris), autorizo, para uso de emergencia, el tratamiento paxlovid de la farmacéutica Pfizer.
En un comunicado, Cofepris señalo que la autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar el mal uso de este medicamento, automedicación o su venta irregular.
Los dos componentes de paxlovid trabajan en conjunto para reducir hasta 88% la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este virus. El primero, nirmatrelvir, inhibe una proteína del sars-cov-2, impidiendo que el virus se replique; mientras que el segundo, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo.
El titular de Cofepris, Alejandro svarch Pérez, explico que esta segunda aprobación representa una nueva herramienta en la estrategia de combate contra COVID-19, que, junto con la vacunación y las medidas de protección, crean un triangulo para cerrar el paso al virus SARS-CoV-2.
Paxlovid ya ha sido autorizado por agencias regulatorias de estados unidos, reino unido, España y corea, entre otros; mientras que en países como Japón y Canadá se encuentra en proceso de análisis.
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